Diversa signa et certificatione requisita applicare admedical larvisin diversis regionibus / regiones. Incepta et singuli distingui possunt secundum regionem/regionem ubi productus importatur et secundum signa applicabilium producti. Signa applicabilia et certificatione producti informationes ex producto packaging obtineri possunt vel testimonium reportare vel testimonium optinere.
Export ad US
Personae medicaecogitationes medicinae in Civitatibus Foederatis Americae sunt, et subsunt "Standard Specificationis Materiae Medicae Mask" (ASTM F2100). Cibum US et Administration (FDA) administrant et ab 501K vel aliis canalibus nuper nuntiatis FDA nuntiari debent ut officinas adnotationes obtineat et cogitationes medicinales in Civitatibus Foederatis Americae recensentur. Ideo larva packaging in Civitatibus Foederatis Americae exportari vel testimonium testium vel testimonium quod superius contentum continet, larva medicinae iudicari potest.
Personae medicae in Civitates Americae non exportatae extra ambitum annuntiationis No. 5 de 2020 sunt, sed societates notare debent producta cum NIOSH describi antequam in Civitatibus Foederatis recenseri possunt.
Exportare ad alias regiones et regiones
Mask producta exportata in alias regiones et regiones iudicari possunt ex referendo ad normas Testimoniales Sinenses et adnotationes informationes ab eis provisas. Sunt tres Chinesemedicinae larvasigna, GB 19083-2010, YY 0469-2011, YY/T 0969-2013, larvae his tribus signis productae iudicari possunt.medical larvis.
